HƯỚNG DẪN ÔN TẬP HỌC KÌ II- LỚP 11- NĂM HỌC: 2008-2009

PHẦN I: KIẾN THỨC CẦN NẮM VỮNG
Chương 4: Đại cương về hóa học hữu cơ

Hợp chất hữu cơ


Phân tích định tính Xác định phân tử khối
Phân tích định lượng
%C, %H, %N,...%O
MA = MB . dA/B
CÔNG THỨC ĐƠN GIẢN NHẤT MA= (CpHqOrNs)n n
CpHqOrNs

Công thức phân tử


Cùng công thức phân tử, khác nhau Cùng công thức phân tử, cùng
về thứ tự và bản chất liên kết các công thức cấu tạo, khác nhau về
nguyên tử trong phân tử, tức khác cấu trúc không gian của phân tử.
nhau về cấu tạo hoá học.

ĐỒNG PHÂN CẤU TẠO ĐỒNG PHÂN LẬP THỂ
Đồng phân nhóm chức
Đồng phân mạch cacbon
Đồng phân vị trí nhóm chức

Chương 5: Hiđrocacbon no

Danh
pháp
 Số chỉ vị trí Tên mạch chính an
-Tên nhánh
Số chỉ vị trí xiclo Tên an
Tên nhánh mạch chính

Cấu
trúc
- Công thức chung CnH2n+2
- Csp3 tạo thành mạch hở, chỉ có các liên kết (C-C và (C-H
- Mạch cacbon tạo thành đường gấp khúc,
(
(
( 109,5o
- Công thức chung CnH2n
- Csp3 tạo thành mạch vòng, chỉ có các liên kết (C-C và (C-H
- (CH2)n : n = 3,
= 60o ;
n = 4,
( 90o ; n (5,
( 109,5o

Tính
chất
vật lí
- Từ C1 ( C4 ở thể khí, không màu, nhiệt độ sôi, nhiệt độ nóng chảy, khối lượng riêng tăng theo phân tử khối.
- Nhẹ hơn nước, không tan trong nước, tan trong các dung môi hữu cơ.
- C3, C4 ở thể khí. Không màu. Nhiệt độ sôi, nhiệt độ nóng chảy, khối lượng riêng tăng theo phân tử khối.
- Nhẹ hơn nước, không tan trong nước, tan trong các dung môi hữu cơ.

Tính
chất
hoá
học
Ở điều kiện thường tương đối trơ: không phản ứng với axit, bazơ và chất oxi hoá. Dưới tác dụng của xúc tác và nhiệt thì tham gia phản ứng thế, tách và oxi hoá. Sản phẩm thu được thường là hỗn hợp của nhiều chất.
Xiclopropan và xiclobutan kém bền. Xiclopropan có phản ứng cộng với H2, Br2, HBr... Xiclobutan chỉ có phản ứng cộng với H2. Các xicloankan có số nguyên tử C lớn hơn 4 tham gia phản ứng thế, tách tương tự ankan.

 Điều
chế,
ứng
dụng
- Chủ yếu tách từ dầu mỏ.
- Là nhiên liệu quan trọng nhất.
- Làm nguyên liệu cho công nghiệp hoá chất
- Xiclopropan và xiclobutan khó điều chế. Xiclopentan và xiclohexan thường được tách từ dầu mỏ.
- Làm nhiên liệu, nguyên liệu.

Chương 6: Hiđrocacbon không no
Cấu trúc


anken: CnH2n ankađien liên hợp: CnH2n-2 ankin: CnH2n-2
Tính chất vật lí: C1(C4 ở thể khí, ( C5 ở thể lỏng hoặc rắn; không tan trong nước, nhẹ hơn nước.
Tính chất hoá học:
Cộng hiđro: Khi có xúc tác (Ni, Pt, Pd) và nhiệt độ thích hợp đều bị hiđro hoá thành ankan tương ứng. Từ ankin, dùng xúc tác Pd/PbCO3 thì thu được anken.
Cộng halogen: Đều làm mất màu dung dịch brom và bị halogen hoá thành dẫn xuất đi- hoặc tetrahalogen.
Cộng HA : Anken và ankin cộng với axit và nước theo quy tắc Mac-côp-nhi-côp. Anka-1,3-đien cộng theo kiểu -1,2 và -1,4.
Trùng hợp: Anken và ankađien đầu dãy đều dễ trùng hợp thành polime, ankin có phản ứng đime hoá, trime hoá.
Oxi hoá: Đều làm mất màu dung dịch KMnO4; Khi cháy toả nhiều nhiệt.
Điều chế và ứng dụng
Công nghiệp sản xuất anken, ankađien và ankin từ ankan dầu mỏ.
Anken, ankađien chủ yếu dùng sản xuất polime làm chất dẻo, cao su.
Ankin và anken được dùng để sản xuất các dẫn xuất của hiđrocacbon.

Chương 7: Hiđrocacbon thơm
Đặc điểm cấu trúc và khả năng phản ứng
- Có vòng benzen.
- Ở vòng benzen, 6 nguyên tử Csp2 liên kết thành 1 lục giác đều, 6 electron p tạo thành hệ liên hợp ( chung do đó bền hơn các liên kết ( riêng rẽ. Vì thế aren tương đối dễ thế,